岗位职责：
1.负责中药饮片的取样工作；
2.负责体系文件的管理与变更控制，参与工艺规程及标准操作规程的制定与审核；
3.负责验证文档、批记录及其他文件的日常管理；
4.负责对仓储、生产过程进行检查和监督，及时预防、发现和消除质量隐患。
5.负责偏差处理、纠正和预防措施以及年度产品质量回顾分析；
6.负责印刷包装材料设计样稿的审核工作；
7.负责验证总计划的制定并记录检查执行情况；
8.负责产品放行前的各项审核工作；
9.负责对不合格品的销毁监督；
10.参与部分验证项目的具体实施工作，保存验证资料。
11.参与供应商的审计，负责整理、保管供应商档案；
12.参与质量管理体系的培训工作；
13.参与公司质量管理体系的自检。
任职要求：
◆中药学、药学相关专业专科以上学历，40岁以下；
◆1年以上药厂相关工作经验。
知识与技能：
◆ 熟悉国家药品管理法律、法规和GMP管理规程；
◆ 具有组织协调，良好的沟通能力及语言和文字表达能力；
◆ 熟练操作计算机；
职业素养：
诚实、公正、敬业、爱岗、工作严谨、良好的大局观和高度的责任心。