基本信息
工作性质全职
招聘人数2人
招聘部门不限
学历要求本科
工作经验3年以上
年龄要求25岁--45岁
工作地点启东滨江精细化工园区(江苏/南通/启东)
联系方式
联系人:小招 ( 投递简历后,等待对方邀约面试 )
职位动态
100%
近两周该职位的简历处理率
简历处理率0天
简历平均处理时长
未登录
企业最近登录时间
职位描述
体系QA经理
工作内容:
1、协助质量保证部负责人建立健全公司质量管理体系,确保质量管理有效实施;
2、参与现场偏差、变更、纠正及预防措施的管理;
3、协助组织并参与公司GMP自检、内审及管理评审活动;
4、组织管理体系质量保证部人员按照岗位职责的要求履行相关工作职责;
5、参与公司产品质量有关的投诉调查,并及时处理;
6、协助质量保证部负责人完成官方及客户的现场审计工作;
7、协助质量保证部负责人维护各外部机构、组织及政府部门的关系,及时处理外部事物;
任职资格:
1、本科及以上学历,药学、化学或其他相关专业;
2、至少3年从事药品生产管理和质量管理的实践经验,其中至少1年的药品质量管理经验;
3、接受过专业培训,对药品质量体系、GMP和相关药品法规有完整的知识体系和充分的理解;
4、参与过中国及其他国家政府、组织的原料药产品现场审计,对原料药客户审计有比较专业的认知和经验;
5、具有良好的管理能力和组织协调能力。
工作时间:8:00~17:00(中午休息一小时),双休
试用期三个月,五险一金,薪资:10k-12k
工作地址:南通启东市上海路338号
工作内容:
1、协助质量保证部负责人建立健全公司质量管理体系,确保质量管理有效实施;
2、参与现场偏差、变更、纠正及预防措施的管理;
3、协助组织并参与公司GMP自检、内审及管理评审活动;
4、组织管理体系质量保证部人员按照岗位职责的要求履行相关工作职责;
5、参与公司产品质量有关的投诉调查,并及时处理;
6、协助质量保证部负责人完成官方及客户的现场审计工作;
7、协助质量保证部负责人维护各外部机构、组织及政府部门的关系,及时处理外部事物;
任职资格:
1、本科及以上学历,药学、化学或其他相关专业;
2、至少3年从事药品生产管理和质量管理的实践经验,其中至少1年的药品质量管理经验;
3、接受过专业培训,对药品质量体系、GMP和相关药品法规有完整的知识体系和充分的理解;
4、参与过中国及其他国家政府、组织的原料药产品现场审计,对原料药客户审计有比较专业的认知和经验;
5、具有良好的管理能力和组织协调能力。
工作时间:8:00~17:00(中午休息一小时),双休
试用期三个月,五险一金,薪资:10k-12k
工作地址:南通启东市上海路338号
微信扫一扫,及时了解投递状态
你目前还没有登录:
立即登录
投递简历
在线聊天
对我发布的职位
感兴趣?微信扫码
直接和我聊聊吧!
感兴趣?微信扫码
直接和我聊聊吧!