江苏鼎泰药物研究股份有限公司成立于2008年，为全球生物医药伙伴提供非临床与临床研发服务，业务范围覆盖从早期成药性评价、药理毒理和转化医学评价研究、生物分析、生物样本库保存到临床研究。



鼎泰药研建有符合国际规范的质量管理体系，拥有经验丰富的科学技术人员、法规和管理团队，配备国际知名品牌的分析检测设备，支持药物在中国、北美、欧洲、澳洲等全球注册申报。可以为化药、生物技术药物、医疗器械、疫苗、基因和细胞治疗药物提供全面系统的非临床和临床评价，助力客户项目成功申报IND与NDA。